### Модель развития общества «Адам и Ева» на необитаемом острове (15 поколений)
---
#### **Исходные условия**:
— **Основатели**: 2 человека (Адам и Ева), генетически неродственные.
— **Ресурсы**: рыба, птичьи яйца, дикорастущие растения (но без земледелия).
— **Изоляция**: отсутствие контакта с другими популяциями.
---
### **Этапы развития и генетические последствия**
---
#### **Поколения 1−3**:
— **Демография**: 4−8 потомков. Все дети — братья и сестры или двоюродные родственники.
— **Мутации**:
- Появляются первые рецессивные заболевания (например, альбинизм, наследственная глухота).
- Риск аутоиммунных нарушений из-за снижения разнообразия HLA-генов.
— **Здоровье**: Выживаемость высокая, но 10−15% детей рождаются с врожденными дефектами.
---
#### **Поколения 4−7**:
— **Демография**: 10−20 человек. Браки между двоюродными и троюродными родственниками.
— **Мутации**:
- Накопление **серповидноклеточной анемии** (если присутствует в генофонде основателей).
- Учащение случаев **фенилкетонурии** (нарушение метаболизма аминокислот).
- Рост числа психических расстройств (шизофрения, биполярное расстройство).
— **Проблемы**:
- Дефицит витамина D (мало солнечного света + отсутствие молочных продуктов).
- Йододефицит (нет морской капусты или соли), приводящий к кретинизму.
---
#### **Поколения 8−12**:
— **Демография**: 25−30 человек. Инбридинг достигает уровня **F 0.25** (как у детей родных брата и сестры).
— **Мутации**:
- Массовое проявление **муковисцидоза** (поражение легких и ЖКТ).
- Учащение **гемофилии** (нарушение свертываемости крови).
- Редкие синдромы: **прогерия** (ускоренное старение), **миодистрофия Дюшенна**.
— **Здоровье**:
- 30−40% детей умирают до 5 лет.
- Снижение фертильности: 50% пар бесплодны.
---
#### **Поколения 13−15**:
— **Демография**: Популяция сокращается до 10−15 человек из-за вымирания.
— **Мутации**:
- **Синдром Ангельмана** (неврологические нарушения, судороги).
- **Синдром Вильямса** (умственная отсталость + пороки сердца).
- **Ахондроплазия** (карликовость).
— **Кризис**:
- Все члены общества имеют 3−5 тяжелых наследственных заболеваний.
- Полное отсутствие иммунитета к инфекциям (вымирание от эпидемии).
---
### **Ключевые генетические механизмы**:
1. **Гомозиготизация рецессивных аллелей**:
Каждое поколение удваивает вероятность проявления скрытых мутаций. Например, если у Адама и Евы был 1% риск носительства муковисцидоза, к 15-му поколению он вырастает до 15−20%.
2. **Эффект бутылочного горлышка**:
Отсутствие притока новых генов приводит к фиксации вредных мутаций.
3. **Плейотропия**:
Одна мутация влияет на несколько систем организма (например, мутация в гене CFTR вызывает не только муковисцидоз, но и бесплодие у мужчин).
---
### **Факторы, ускоряющие вырождение**:
— **Диета**:
Отсутствие земледелия дефицит витаминов B9, B12, железа анемия, врожденные дефекты нервной трубки.
— **Экология**:
Накопление токсинов (ртуть в рыбе) + инбридинг усиление повреждения ДНК.
— **Культурные ограничения**:
Отсутствие запрета на инцест ускоренное накопление мутаций.
---
### **Возможные сценарии выживания**:
1. **Случайная полезная мутация**:
Например, устойчивость к малярии (как серповидноклеточность) или улучшенный метаболизм омега-3.
2. **Жесткий естественный отбор**:
Выживание только физически сильных особей, но к 15-му поколению таких почти не останется.
3. **Каннибализм**:
Снижает численность, но увеличивает генетическое разнообразие за счет «чужих» генов (крайне маловероятно).
---
### **Итог**:
К 15-му поколению общество вымрет или сократится до 2−3 человек с тяжелыми генетическими нарушениями. Инбридинг-депрессия и накопление мутаций делают долгосрочное выживание невозможным без внешнего генетического притока.